Информационный портал по инновационным технологиям и открытиям в фармацевтической и медицинской отрасли

УЧЁНЫЕ И ВРАЧИ НМИЦ ИМ. Д. РОГАЧЁВА РАЗВЕЯЛИ МИФЫ

В преддверии Дня российской науки, 7 февраля 2020 года, в Москве на инновационной площадке MAIL.RU GROUP НМИЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачёва и  Фонд «Наука – детям» провели III научно-популярную конференцию в формате интеллектуального ринга.


По традиции ведущими конференции стали генеральный директор НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, доктор медицинских наук, профессор Галина Новичкова, заместитель генерального директора по научной работе, доктор медицинских наук, профессор Алексей Масчан, а также актриса и  соучредитель фонда «Подари Жизнь» Дина Корзун.


Три года назад учёные и врачи центра Дмитрия Рогачёва впервые решили рассказать о науке в популярном и даже немного развлекательном формате. И это у них получилось. Формат сразу полюбился. Причем он пришёлся по душе не только представителям научного сообщества, но и далеким от науки людям.


Итак, накануне Дня российской науки площадка MAIL.RU GROUP собирает всё больше людей из разных областей. Это и студенты, планирующие связать свою профессиональную жизнь с медициной, и школьники, которым только предстоит определиться с выбором профессии, да и просто неравнодушные люди, стремящиеся узнать о прорывных технологиях в борьбе с детским раком.


В этом году научно-популярная конференция проходила в формате диалога ученых. Так, первыми подискутировали на тему трансплантации костного мозга доктор медицинских наук Дмитрий Балашов и кандидат медицинских наук Лариса Шелихова. Они в научно-познавательной форме раскрыли тему технологии трансплантации костного мозга, развеяв миф о том, что это простая хирургическая операция. Технология имеет кардинальное отличие от других типов трансплантации и представляет собой серьёзный наукоёмкий алгоритм, в котором задействованы специалисты самых разных специальностей.


В научном докладе «Трансплантация костного мозга. Приручить химеру» Дмитрий Балашов и Лариса Шеликова смогли на примерах объяснить, что данная процедура неминуемо приводит к появлению в организме пациента генетически разнородного материала, что может стать причиной иммунных осложнений. Тем не менее многие серьезные проблемы можно миновать благодаря используемым в центре Дмитрия Рогачёва методам клеточной инженерии трансплантата, которые не только делают лечение эффективным, но и увеличивают его доступность для пациента.


Тему второго доклада освещала целая группа ученых НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева: профессор Александр Карачунский, главный врач НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва Дмитрий Литвинов, заведующий лабораторией молекулярной онкологии Александр Друй и заведующая отделом оптимизации терапии опухолей ЦНС НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва Людмила Папуша. В своем докладе «Персонифицированная медицина. Исторический диалог» им удалось раскрыть, что такое персонифицированная терапия рака.


От исторических фактов к современной реальности. Учёные подискутировали о том, пришло ли время, когда пациент может быть излечен от рака с помощью одной таблетки. Врачам удалось на примерах доказать, что будущее наступило, и больные дети, которые ещё вчера не имели шансов на выздоровление, получили этот шанс. Причем без тяжелых токсических осложнений, которые, к сожалению, являются большой проблемой стандартных методов терапии.


Заключительным докладом стало выступление группы учёных НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва - кандидата медицинских наук, врача-генетика Марии Курниковой и врача-гематолога Николая Ершова во главе с кандидатом биологических наук Людмилы Ясько. Они подготовили увлекательное научное повествование «Нити судьбы: генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям». Учёные своим нестандартным подходом к теме смогли заставить участников и гостей конференции перенестись в Древнюю Грецию, где считалось невозможно изменить то, что задумано для человека богами. Тогда люди верили, что все события человеческой жизни предопределены до его рождения нитями судьбы.


Учёные сравнили эти нити судьбы с нитями ДНК, в которых закодирована информация о строении и функции человеческого организма. В результате нарушения строения молекулы ДНК могут появляться мутации, связанные с высоким, а иногда и фатальным риском развития злокачественных опухолей. Врачи доказали, что при использовании  передовых научных знаний можно и нужно поспорить с судьбой и помочь ребенку и его семье, которые столкнулись с генетической предрасположенностью к онкологическим заболеваниям.


В этом году конференцию посетило 386 человек и более 112 тысяч человек смогли посмотреть её трансляцию онлайн. И все единогласно сходятся в том, что борьба с детским раком не должна останавливаться ни на минуту, а учёные и врачи должны бороться за каждую детскую жизнь.